Event
PHUSE EU Connect 2024
11.11.2024
Über das Event
Die PHUSE EU Connect ist ein wichtiger Treffpunkt für Fachleute aus den Bereichen Life Sciences, klinische Forschung und Data Science. Sie bietet eine Plattform, um sich über die neuesten Entwicklungen und Trends in der klinischen Forschung, Datenanalyse und regulatorischen Anforderungen auszutauschen.
Auf der PHUSE treffen sich daher alle Experten aus der Pharmaindustrie, um Best Practices und innovative Technologien zu teilen und Lösungen für Herausforderungen in klinischen Studien zu diskutieren. Daher nutzt auch in diesem Jahr die HMS diese Gelegenheit, um sich über neue Werkzeuge und Techniken zu informieren und wertvolle Kontakte zu knüpfen.
Unser Beitrag zur Phuse
Talk
Development of a Customised Statistical Computing Environment for Clinical Trial Data Analysis
Mario Lozina (Boehringer-Ingelheim), Dr. Christoph Frank
Um pharmazeutische Produkte auf den Markt bringen zu können, ist die Analyse von klinischen Studiendaten und die Meldung der Ergebnisse an die medizinischen Behörden eine wichtige Voraussetzung. Boehringer Ingelheim hat sich für eine Partnerschaft mit HMS entschieden, um ein modernes und unabhängiges Statistical Computing Environment (SCE) zu entwickeln, das die Unternehmenseffizienz maximieren und eine maßgeschneiderte Anwendung bereitstellen soll, die perfekt auf die Bedürfnisse von Statistikprogrammierern zugeschnitten ist. In der ersten Version ist das SCE in SAS Viya integriert, um beide Szenarien zu unterstützen: den Start von parametrisierten SAS Studio-Sitzungen, aber auch die Batch-Ausführung von vielen Programmen auf einmal. Das System ist außerdem so konzipiert, dass es die Integration weiterer IDEs wie R Studio unterstützt.
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Talk
Developing Validated R Packages for Standardised and Efficient Statistical Report Generation at Roche Diagnostics
Christoph Ehret (Roche), Dr. Dorothee Childs, Maximilian Kreienbaum
Roche verwendet Tabellen-, Listen- und Grafikkataloge, um eine schnelle, reproduzierbare und qualitativ hochwertige Berichterstattung von Studienergebnissen zu ermöglichen. Durch die Verwendung eines zentralisierten, validierten R-Pakets, das von HMS bereitgestellt wird, werden sich wiederholende Aufgaben im Zusammenhang mit der Datenverarbeitung und der Formatierung der Berichtsergebnisse reduziert oder eliminiert. Dies ermöglicht Effizienzgewinne, Standardisierung und hohe Qualität innerhalb der beteiligten Roche-Anwendergemeinschaft. In diesem Vortrag werden wir die Anforderungen und unsere Best Practices bezüglich der Validierung von R-Paketen vorstellen.